C18離子色譜固相萃取小柱1cc是一種用途廣泛而且越來越受歡迎的樣品前處理技術(shù)，大多數(shù)用來處理液體樣品。萃取、濃縮和凈化其中的半揮發(fā)性和不揮發(fā)性化合物；也可用于固體樣品，但必須先把固體樣品處理成液體。目前國內(nèi)主要應(yīng)用于食品安全領(lǐng)域，如各類抗生素、抗菌藥的在各類食品種的殘留分析；農(nóng)產(chǎn)品中農(nóng)藥殘留分析；各類食品中合法、非法添加劑分析等，在藥物研究領(lǐng)域，廣泛應(yīng)用于藥物藥代、藥動(dòng)分析和中藥分析。在環(huán)保領(lǐng)域，應(yīng)用于環(huán)境中多環(huán)芳烴（PAHs）、多氯聯(lián)苯（PCBs）、各類農(nóng)藥分析：飲用水、地下水和污水的有機(jī)物質(zhì)分析。根據(jù)應(yīng)用原理可分為：反相萃取柱、正相萃取柱、離子交換柱、吸附柱四種；近年來，中檢維康公司新開發(fā)的混合模式萃取小柱，由于其使用更方便，專屬性更強(qiáng)，應(yīng)用越來越廣泛。

　　C18離子色譜固相萃取小柱1cc使用期間回收率低問題：

　　柱活化條件不恰當(dāng)解決方法：

　　·根據(jù)固定相的不同，正確活化SPE小柱；

　　·反相填料；

　　·正相填料；

　　·離子交換填料。

　　樣品溶劑對(duì)目標(biāo)成分的作用力比固定相強(qiáng)解決方法：

　　·選擇對(duì)目標(biāo)成分具有更強(qiáng)選擇性的SPE小柱；

　　·調(diào)整樣品溶劑的pH值，增加目標(biāo)成分在固定相上的作用力；

　　·改變樣品溶劑的極性，降低目標(biāo)成分在溶劑中的作用力。

　　C18離子色譜固相萃取小柱1cc的種類很多，具體實(shí)驗(yàn)工作中，需根據(jù)分析對(duì)象、檢測(cè)手段及實(shí)驗(yàn)室條件合理選擇合適填料、合理規(guī)格的固相萃取柱。要考慮固相萃取柱對(duì)分析對(duì)象的萃取能力、樣品溶液的體積、洗脫后溶液的體積、及樣品溶液中被測(cè)物及干擾物的總量。一般被柱中吸附劑吸附的被測(cè)物及干擾物的總質(zhì)量不應(yīng)超過吸附物總質(zhì)量的5%。洗脫劑的體積一般應(yīng)是萃取柱柱床體積的2-5倍。